REGISZTRÁCIÓ : FÓRUM : HÍRLEVÉL : KERESŐK : SZAKÉRTŐINK : SZOLGÁLTATÁSAINK : HASZNOS CÍMEK : JÁTÉKOK : EGÉSZSÉGPLÁZA

Navigáció

Ajánlatunk

Már nem hall mindent olyan tisztán, mint a régi időkben? Mindig vissza kell kérdezni, mert nem hallotta a lényeget? Ez a Láthatatlan Hallókészülék segít a televíziót alacsony hangerőn is élvezni, és hallani a beszélgetéseket.

Vital ajánló

Légúti allergiás, asztmás, légúti betegségben szenved? Egy egyszerű készülékkel gyógyító sós levegőt varázsolhat otthonába, egy sóbarlangbérlet áráért!

Poll

Tartalom megosztás

Új magyarázat a színvakságra

1 . oldal

A Columbia Egyetem (Egyesült Államok) munkatársai egy ritka mutációt írtak le, ami a színvakság mellett fényérzékenység és egyéb látási problémák forrása lehet.

Vásároljon a Vital EgészségPlázában!

A Nature Genetics oldalain bemutatott eredmény célzott terápiák alapját is jelentheti, mely akár gyógyíthatná is a színvakság ezen ritka formáját. Az érintett gén az ATF6, mely alapvető szabályozója az úgy nevezett „unfolded protein”-válasznak, mely mechanizmus megakadályozza, hogy a nem megfelelő térszerkezetű fehérjék felhalmozódjanak. Dr. Stephen Tsang és munkatársai állatkísérletek segítségével bizonyították, hogy azokban az egerekben, ahol ez a gén hibás, a színlátásért felelős csapok nem véglegesen károsodtak, amennyiben a jelzett válaszreakciót sikerül helyreállítani. Korábban öt gén hibáját sikerült azonosítani, mely a színlátás zavarához vezet, azonban ezek csak az esetek felét fedték le. Az ATF6 tehát a hatodik érintett gén, mely a többitől független úton okoz problémát.

Az ATF6 mutációját állatkísérletek alapján már számos korábbi betegséggel, például a cukorbetegséggel és az Alzheimer-kórral is próbálták kapcsolatba hozni, azonban jelen tanulmány az első, ami sikeresen igazolta annak humán jelentőségét.

Forrás: Medipress

2015. 06. 11.