Navigáció
Poll
Tartalom megosztás
A New York-i Columbia Egyetem kutatói 500 olyan családot vizsgáltak, amelyek kettő vagy több tagja epilepsziában szenved. Eredményeik arra utalhatnak, hogy létezhetnek olyan gének, amelyek az epilepszia és a migrén kialakulásához is hozzájárulnak, és a felfedezés új, célzott kezelések kifejlesztéséhez vezethet.
A korábbi kutatások is azt mutatták, hogy az epilepsziás betegek az általános népességnél nagyobb valószínűséggel szenvedhetnek migrénes fejfájástól, azt azonban nem tudták a szakértők, vajon ez közös genetikai okkal magyarázható-e. A mostani elemzésből kiderült, hogy azok az emberek, akik legalább három, epilepsziában szenvedő közeli rokonnal rendelkeznek, több mint kétszer nagyobb valószínűséggel tapasztalnak aurás migrént, mint azok a személyek, akiknek családjában kevesebb epilepsziás rokon található. - Kutatásunk azt bizonyítja, hogy a migrén és az epilepszia erőteljes közös genetikai alappal rendelkezik, mivel a migrén gyakorisága csak azokban magasabb, akiknek epilepsziában szenvedő közeli (nem pedig távoli) rokona van – foglalta össze az eredményeket Dr. Melodie Winawer, a kutatás vezetője.
Simon Wigglesworth, az Epilepsy Action szervezet elnöke szerint a felfedezés reménykeltő, mert az epilepszia és más betegségek genetikai összefüggésének megértése mindenképpen előrelendíti az orvoskutatásokat. „Ez azt jelenti, hogy újabb lépéseket lehet tenni az epilepsziában és az ezzel együtt járó más betegségekben szenvedő emberek diagnosztizálása és kezelése terén. A gének működésének megértésével célzottabb kezeléseket lehet kifejleszteni a jövőben” – véli Wigglesworth.
| Ossza meg: |
| Kövessen minket: |
|
