2024. Április 23. kedd
Kanadai kutatók vizsgálataik során felfedezték, hogy a DICER nevű gén mutációi ritka, látszólag egymástól független petefészekrákos, méhrákos és hererákos esetekkel hozhatók összefüggésbe.

A Brit Kolumbia Egyetem munkatársai szerint a felfedezés új kezelési módszerekhez vezethet a leggyakoribb daganatok esetén is. Dr. David Huntsman és munkatársai közel 1300 tanulmányt elemeztek, melyek az elmúlt tíz évben láttak napvilágot.

daganatok

A szakemberek elsőként írták le a New England Journal of Medicine című szaklapban, hogy petefészekrákos, méhrákos és hererákos daganatok hasonló genetikai elváltozásokat mutathatnak, pedig a „közös bűnös”, a DICER nevű gén már régóta a rákkutatások középpontjában van.

A ritka daganatok tanulmányozása nem csupán az abban szenvedő beteg, illetve családja miatt fontos, hanem az eddig nem ismert biológiai mechanizmusok feltárásával újabb részleteket tudhatunk meg a leggyakoribb tumorokat illetően is. A módszer a személyre szabott kezelés fejlesztéséből is előnyös, de a ritka daganatok kezeléséhez is közelebb vihet, és a megelőzési stratégiák kialakításához is alapvető információkhoz juthatunk.


Forrás: Medipress
2012. 01. 02.
Ossza meg: Kövessen minket:



Vital - egészségügyi linkcentrumKeresés