válaszok: szülész, nőgyógyász

Szeretném a tanácsát kérni egy olyan dologban, ami a jövõre nézve igen fontos és komoly döntést igényel. Az internetet böngészve találtam rá az Ön nevére és arra, hogy mi is az Ön szakterülete. Talán a válasza után már határozottabb lehetek. Van három csodálatos gyermekem, akik tökéletes terhesség után mind egészségesen születtek. A párommal még egy gyermek megszületését vállaljuk (jelen pillanatban: 9 hetes terhes vagyok), de itt jönnek az én félelmeim.

Májusban töltöm a 35. életévemet. Az egészségem most is nagyon jó, semmiféle betegségben nem szenvedek sem én, sem a férjem. De mivel betöltöttem azt a kort, ahol már sok kockázat felvetõdik, így nem tudom, hogy a rutin vizsgálatokon kívül más vizsgálatot is vállaljak-e. Olvastam a kromoszóma vizsgálatról, hogy 100%-ban meg tudják állapítani, hogyha a baba beteg. De ugyanakkor azt is leírják, hogy nagy a vetélési arány, illetve elõfordulhat másfajta fertõzés veszélye is. Nem tudom, hogy ragaszkodjak-e ehhez a fajta vizsgálathoz vagy elégedjek meg azzal, ami a terhesség alatt soron következik. Remélhetõleg a 16 hetes vérvizsgálat és a 18 hetes ultrahang kizárja a rendellenességeket. Bár egy olyan fajta vizsgálatról is hallottam (a nevét nem tudom sajnos), ami szintén vérvétel alapján meghatározott, de egyénileg fizetõs. Nem 100%, de nincs kockázata (ezt bevállalnám). Az orvosom illetve a védõnõ nem ragaszkodnak a kromoszóma vizsgálathoz. Ha nagyon nem muszáj, én sem erõltetném.